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干細胞促肝肺再生獲重要進展

更新時間:2017-09-21  |  點擊率:1798

  日前,四川大學(xué)華西第二醫(yī)院在Science子刊《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了通過改造肝肺臟微環(huán)境、促進植入干細胞再生的方法,被譽為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得的一個“重要進展”。本文締一生物/締一生物為您分析干細胞促肝肺再生獲重要進展。

 

  肝臟和肺臟在急性損傷后,都具有一定的再生能力。但長期的慢性損傷使得組織再生相對不足,再生的微環(huán)境遭到破壞,導(dǎo)致進展為致死率很高的肝和肺的纖維化甚至肝硬化。

 

  以往研究主要集中于發(fā)現(xiàn)并移植可再生的干細胞,但一大挑戰(zhàn)是干細胞的移植效率和在體內(nèi)的活力往往被患者的病變微環(huán)境所抑制。

 

  四川大學(xué)華西第二醫(yī)院和生物治療國家重點實驗室丁楅森和曹中煒教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊通過小鼠一系列肺和肝再生修復(fù)模型發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮的HGF(肝細胞生長因子)和血管外周的NOX4(NADPH氧化酶4)這兩種分子,是決定這個微環(huán)境促進再生還是導(dǎo)致纖維化的關(guān)鍵因素。

 

  他們采用病毒載體促進了血管內(nèi)皮細胞表達分泌HGF,用抑制劑GKT137831抑制了成纖維細胞的NOX4。結(jié)果顯示,二者可顯著協(xié)同提高肝肺纖維化小鼠的肝細胞移植和肺上皮細胞移植效果,使受損傷的肝和肺組織的“促纖維化的微環(huán)境”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;促再生的微環(huán)境”。

 

 

  事實上,在2016年,他們在《自然·醫(yī)學(xué)》上就曾經(jīng)報道過,反復(fù)的肺損傷會激活肺毛細血管內(nèi)皮細胞(PCECs)和血管外周的巨噬細胞,阻礙肺泡修復(fù),導(dǎo)致纖維化。巨噬細胞、PCECs和肺泡外周的成纖維細胞構(gòu)成的微環(huán)境可作為肺纖維化的治療靶點。時過一年,這次的發(fā)現(xiàn)又向前極大地推進了一步。

 

 

  這一再生醫(yī)學(xué)重要成果有望今后用于慢性阻塞性肺病、囊性纖維化或肝硬化等病癥的治療。同時,該成果也為其他組織微環(huán)境的改造和細胞治療的協(xié)同帶來啟示。

 

  該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金(91639117)、干細胞及轉(zhuǎn)化研究國家重點專項(2016YFA0101600)等經(jīng)費的支持。綜上所述,您是不是已經(jīng)對干細胞促肝肺再生獲重要進展,有所了解。如果還有其他疑問,請咨詢締一生物/締一生物資深專家。

  參考文獻

  Zhongwei Cao, et al. Targeting the vascular and perivascular niches as a regenerative therapy for lung and liver fibrosis. Science Translational Medicine  30 Aug 2017, 9(405):eaai8710

  Cao Z., et al. Targeting of the pulmonary capillary vascular niche promotes lung alveolar repair and ameliorates fibrosis.Nat Med. 2016 Feb;22(2):154-62

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