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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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預(yù)防細(xì)胞實驗室中恒溫水浴環(huán)境支原體污染的重要性在細(xì)胞實驗室中，恒溫水浴環(huán)境是細(xì)胞培養(yǎng)、復(fù)蘇及實驗操作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而，這一環(huán)境極易成為微生物污染的溫床，尤其是支原體污染，其隱蔽性強(qiáng)、傳播速度快，對實驗結(jié)果和細(xì)胞治療的安全性構(gòu)成嚴(yán)重威脅。因此，預(yù)防恒溫水浴環(huán)境中的微生物污染，特別是支原體污染，是確保實驗準(zhǔn)確性和可靠性的重要任務(wù)。支原體污染的危害支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核微生物，直徑約為0.13～0.18微米，大小介于細(xì)菌和病毒之間，能夠透過一般濾膜（0.22微米）。這種微小的體積使得支原體在細(xì)胞培養(yǎng)過程中極易侵入并污染... 查看詳情 2024-09-14
細(xì)胞劃痕實驗的應(yīng)用及局限性細(xì)胞劃痕實驗作為一種研究細(xì)胞遷移、腫瘤侵襲以及細(xì)胞修復(fù)能力的常用體外實驗方法，具有廣泛的應(yīng)用場景，但也存在一定的局限性。以下是對其應(yīng)用場景和局限性的詳細(xì)分析：應(yīng)用場景細(xì)胞遷移研究：細(xì)胞劃痕實驗最直接的應(yīng)用就是研究細(xì)胞的遷移能力。通過觀察劃痕邊緣細(xì)胞向空白區(qū)域遷移的過程，可以評估不同細(xì)胞類型、不同條件下細(xì)胞的遷移速度、遷移方向和遷移模式。在免疫學(xué)研究中，細(xì)胞劃痕實驗可用于觀察免疫細(xì)胞（如淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞等）在受到遷移信號或炎癥因子刺激后的遷移行為。腫瘤侵襲研究：腫瘤細(xì)胞具有很強(qiáng)... 查看詳情 2024-09-12
細(xì)胞劃痕實驗：探索細(xì)胞遷移與生物學(xué)意義的窗口細(xì)胞劃痕實驗（WoundHealingAssay），作為一種簡單而經(jīng)濟(jì)實惠的體外實驗方法，被廣泛用于研究細(xì)胞遷移、腫瘤侵襲以及細(xì)胞與環(huán)境的相互作用。這一實驗技術(shù)通過模擬體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程，為生物學(xué)研究提供了重要的實驗?zāi)Ｐ秃屠碚摶A(chǔ)。細(xì)胞劃痕實驗的基本原理細(xì)胞劃痕實驗的基本原理在于，當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)皿中生長至融合成單層狀態(tài)時，使用微量槍頭或其他硬物在細(xì)胞層上制造一個空白區(qū)域，即“劃痕”。劃痕邊緣的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中會逐漸向空白區(qū)域遷移，以填補(bǔ)這一空白，從而模擬體內(nèi)細(xì)胞遷移和傷口愈合的... 查看詳情 2024-09-12
祛除支原體噴霧劑注意事項祛除支原體噴霧劑適用范圍：適用于實驗臺、生物安全柜、超凈工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、移液器、液氮罐、門把手等實驗室設(shè)備及實驗室環(huán)境的支原體污染去除和預(yù)防。同時也適用于廣譜的抗菌消毒。祛除支原體噴霧劑注意事項：本產(chǎn)品含有乙醇，注意某些記號筆不耐乙醇，小心標(biāo)注的記號被擦拭掉。產(chǎn)品應(yīng)遠(yuǎn)離火源，置于室溫、通風(fēng)、干燥處保存。避免將本產(chǎn)品與眼睛直接接觸，一旦接觸，請立即用大量清水洗凈。本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。為了安全... 查看詳情 2024-09-10
支原體PCR檢測試劑盒的使用說明介紹支原體PCR檢測試劑盒是一種用于檢測和診斷支原體感染的分子生物學(xué)工具。這種試劑盒利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）技術(shù)，通過特異性引物放大支原體的遺傳物質(zhì)，從而快速、準(zhǔn)確地檢測出病原體的存在。PCR技術(shù)的基本過程包括幾個循環(huán)：變性、退火和延伸。在變性階段，雙鏈DNA被加熱至高溫（通常為95°C）以分離成兩個單鏈。退火階段，溫度降至引物可以結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的溫度（通常為50-65°C），此時引物與它們的互補(bǔ)序列結(jié)合。在延伸階段，D... 查看詳情 2024-09-10
為什么要對分子實驗室進(jìn)行清潔，避免樣品發(fā)生核酸污染？對分子實驗室進(jìn)行清潔，尤其是針對避免樣品發(fā)生核酸污染，是至關(guān)重要的。這主要基于以下幾個方面的原因：確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性：核酸污染是分子實驗室中最常見的污染源之一，它可以來自實驗室環(huán)境、實驗人員、試劑耗材或?qū)嶒灢僮鞯榷鄠€方面。如果樣品被污染，那么后續(xù)的核酸擴(kuò)增（如PCR）或測序等實驗結(jié)果就會受到嚴(yán)重影響，可能導(dǎo)致假陽性或假陰性的結(jié)果，從而誤導(dǎo)科學(xué)研究和臨床診斷。保護(hù)實驗人員和實驗室安全：核酸污染不僅影響實驗結(jié)果，還可能對實驗人員的健康構(gòu)成威脅。某些病毒或病原體的核酸如果未得到妥... 查看詳情 2024-09-08

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