生物藥研究離不開支原體檢測(cè)過(guò)程，支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，是一種高效便捷的檢測(cè)方法，為工業(yè)用戶提供準(zhǔn)確且方便的檢測(cè)途徑。

肝細(xì)胞癌(HCC)仍然是一個(gè)全球性的健康挑戰(zhàn)，其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)不斷增長(zhǎng)。

已有研究證據(jù)表示：生物鐘控制肝臟生理穩(wěn)態(tài)，并在肝癌發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。盡管取得了進(jìn)展，但支撐這種HCC時(shí)鐘串?dāng)_的細(xì)胞和分子機(jī)制仍然未知。為了解決這知識(shí)盲區(qū)，研究人員在《PNAS》上發(fā)表了標(biāo)題為：“Circadian regulator BMAL1::CLOCK promotes cell proliferation in hepatocellular carcinoma by controlling apoptosis and cell cycle"的文章。

該研究未開發(fā)生物藥提供了理論基礎(chǔ)，生物藥需要對(duì)其進(jìn)行支原體檢測(cè)，締一生物所代理的MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，高效便捷。

盡管人類HCC細(xì)胞Hep3B、HepG2和Huh7顯示出晝夜節(jié)律譜的變化，但所有細(xì)胞都依賴于主晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因子BMAL1和clock來(lái)維持細(xì)胞生長(zhǎng)。下調(diào)Bmal1或Clock在HCC細(xì)胞中誘導(dǎo)凋亡，細(xì)胞周期阻滯在G2/M期。

從機(jī)制上講，研究人員發(fā)現(xiàn)抑制Bmal1/Clock可誘導(dǎo)細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子Wee1和p21的失調(diào)，這兩種調(diào)控因子共同促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡。Bmal1/Clock下調(diào)導(dǎo)致Wee1下調(diào)，導(dǎo)致凋亡激活和p21上調(diào)，使細(xì)胞周期停滯在G2/M期。

總的來(lái)說(shuō)，研究結(jié)果表明，生物鐘調(diào)節(jié)因子BMAL1和clock通過(guò)控制Wee1和p21水平促進(jìn)HCC細(xì)胞增殖，從而防止細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯。研究結(jié)果闡明了時(shí)鐘蛋白對(duì)維持HCC腫瘤發(fā)生的細(xì)胞影響，并為開發(fā)基于生物鐘調(diào)節(jié)的癌癥治療提供了原理證明。為開發(fā)相關(guān)藥物提供理論依據(jù)。

支原體qPCR檢測(cè)是新藥上市所必須的步驟，MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒是眾多用戶的選擇。