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我們?cè)撊绾伪Wo(hù)我們的細(xì)胞呢?

更新時(shí)間:2022-08-19  |  點(diǎn)擊率:589

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō),細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)不可少的過(guò)程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)不可少的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖等。

在實(shí)驗(yàn)室工作的人必須保證始終免受任何安全風(fēng)險(xiǎn)。同樣,實(shí)驗(yàn)室樣品也必須得到充分的保護(hù)。培養(yǎng)細(xì)胞的污染是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室最常見(jiàn)的問(wèn)題,這種情況無(wú)法杜絕,但可以進(jìn)行良好的控制。最直接的原因是如果污染發(fā)生將會(huì)產(chǎn)生不良的后果,浪費(fèi)時(shí)間、金錢和精力,損壞珍貴的樣品/產(chǎn)品以及產(chǎn)生不準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。最重要的是,降低這種現(xiàn)象發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度可以防止產(chǎn)生影響操作者健康狀況的不良后果。那么細(xì)胞應(yīng)該如何培養(yǎng)才能讓它們的狀態(tài)正常呢?怎么樣才能避免培養(yǎng)的細(xì)胞避免污染呢?

細(xì)胞培養(yǎng)也是研究病毒與研制疫苗的基礎(chǔ)技術(shù),因此細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域已得到廣泛的應(yīng)用。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的核移植、細(xì)胞雜交、DNA介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移以及一些物理圖譜的建立,也都需要與細(xì)胞培養(yǎng)緊密結(jié)合。

試驗(yàn)臺(tái)、超凈臺(tái)、培養(yǎng)箱、液氮罐、移液器、門(mén)把手、電話等細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境被支原體污染,可引起細(xì)胞的污染。應(yīng)定期對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行消毒。本文締一生物為您分析實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域中支原體祛除的方法。

常用以下三種方法:

Mycoplasma OffTM是一款支原體噴霧劑,用于清除工作區(qū)域中的支原體。它起效快(10秒鐘即起效),安全無(wú)毒,對(duì)細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生不良影響,噴灑后,可再用干凈紙張擦拭即可。對(duì)于工作臺(tái)以及各種細(xì)胞操作的器具表面,均可使用。如果是需要避免沾染液體的電子設(shè)備,可使用Mycoplasma OffTM濕巾擦拭。

細(xì)胞孵箱、水浴鍋等有溫水的地方,也容易滋生支原體、細(xì)菌等。在循環(huán)水中倒入Water ShieldTM(1:200稀釋)即可有效地預(yù)防滋生,效果可持續(xù)1個(gè)月左右。

Mycoplasma OffTM對(duì)許多細(xì)菌、病毒也有預(yù)防和殺滅作用。


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