支原體可以*改變你的細(xì)胞，傾斜你的研究成果。所以，我們能做些什么來保護(hù)自己的細(xì)胞免受支原體污染？本文締一生物/締一生物為您來分析。

提高無菌技術(shù)和實踐

在實驗室中通過熟練的操作新工人的準(zhǔn)確監(jiān)督，遵守良好的無菌操作技術(shù)可以幫助減少支原體污染的風(fēng)險。強(qiáng)烈建議準(zhǔn)備所有的細(xì)胞污染事故的報告，以解決污染問題。

測試文化污染

在支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)的隔離區(qū)中的存在和缺乏獨立的孵化器的情況下，應(yīng)只在有蓋的塑料盒瓶。不要使用盤子和啟封菜肴檢疫。在懷疑培養(yǎng)物的情況下，處理它們在后的所有其他細(xì)胞培養(yǎng)工作的工作結(jié)束時完成時，使用分離介質(zhì)和試劑，zui后消毒層流罩后工作時盡量。

僅使用抗生素負(fù)責(zé)任

雖然用于細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)消除所有的污染物理想抗生素，是無毒的宿主細(xì)胞，而不是與實驗干擾，沒有可用的抗生素滿足以上的標(biāo)準(zhǔn)。因此，在細(xì)胞培養(yǎng)的抗生素的應(yīng)用應(yīng)限制。相反，一個良好的無菌做法起著預(yù)防污染的重要作用。在細(xì)胞培養(yǎng)物的微生物污染是無抗生素是通過在細(xì)胞培養(yǎng)基中混濁或顏色的變化檢測的。

在細(xì)胞培養(yǎng)使用抗生素的情況下，有四種可能：

1.對抗生素的敏感性，

2.抗生素抗性，

3.對抗生素局部阻力，

4.抗抗生素僅由支原體。

zui后一個是zui差的污染，因為支原體可以通過氣溶膠傳播。在抗生素敏感性的情況下，抗生素防止細(xì)菌和真菌的培養(yǎng)，但沒有能力從開始解除支原體。因此，連續(xù)使用抗生素為在細(xì)胞培養(yǎng)時間長，不僅是沒有幫助的，但也可引起更多的問題。然而，在原代培養(yǎng)中使用的抗生素（青霉素/鏈霉素），用于短期（前兩周）是至關(guān)重要的。由于抗生素是在介質(zhì)中不穩(wěn)定，強(qiáng)烈建議用新鮮培養(yǎng)基替換含抗生素培養(yǎng)基每隔兩三天。

丟棄或治療支原體污染的細(xì)胞

在其中真正有價值和稀有細(xì)胞支原體污染的情況下，建議對待他們，消除支原體感染。否則，建議丟棄支原體污染的細(xì)胞，因為它們被認(rèn)為是污染的在實驗室源。
減少氣溶膠的產(chǎn)生

在層流罩或在孵化的細(xì)胞操縱和也氣溶膠制成時氣溶膠的人員可以在實驗室中傳送支原體污染。因此，這導(dǎo)致在制造氣溶膠避免活動可有助于防止在細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體污染。

支原體測試的重要性

其中正在使用或在美國以及歐洲的細(xì)胞銀行開戶細(xì)胞支原體污染率約為15％至35％。

綜上所述，您是不是已經(jīng)對我們能做些什么來保護(hù)自己的細(xì)胞免受支原體污染，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢締一生物/締一生物資深專家。